KTC-1人甲状腺癌细胞

产品编号：SZJNK-00026
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产品简介

货号	SZJNK-00026
规格	1×10⁶cells（1个T25瓶/2冻存管）
来源	低分化甲状腺癌
特征	贴壁生长
培养基	KTC-1细胞专用培养基（货号： SZJNK-00026-001）

基本信息

中文名称	人甲状腺癌细胞
别称	KTC-1
细胞货号	SZJNK-00026
细胞背景	KTC-1细胞系是一种特性良好的人甲状腺癌细胞模型，来源于一名成年低分化甲状腺癌患者。由于该细胞系起源于一种以快速进展和对常规治疗有耐药性而闻名的癌症类型，因此在针对侵袭性甲状腺癌(包括间变性甲状腺癌(ATC))的研究中特别有价值。KTC-1细胞呈纺锤形形态，与上皮-间质转化(EMT)一致，这是高度侵袭性癌症的标志。已知这些细胞具有关键癌基因和肿瘤抑制基因突变，包括BRAF和TP53，这有助于其恶性表型。 KTC-1细胞是研究甲状腺癌进展的分子机制的有用模型，包括MAPK/ERK和PI3K/AKT等信号通路，这些信号通路在侵袭性甲状腺癌中经常失调。它们也被用于药物筛选试验，以评估针对这些途径的新型治疗剂的疗效。此外，KTC-1细胞已被用于研究肿瘤微环境，特别是癌细胞与基质细胞之间可能影响肿瘤生长和转移的相互作用。由于其充分记录的遗传和表型特征，KTC-1细胞为旨在开发侵袭性甲状腺癌更有效治疗策略的转化研究提供了一个强大的平台。
细胞形态	梭形细胞，伴有巨细胞
供体来源	男性；68岁
细胞类型	肿瘤细胞
收录	ATCC
培养条件	37℃；5% CO₂；饱和湿度
培养体系	KTC-1专用培养基（货号：SZJNK-00026-001）
倍增时间	约48 hours
冻存条件	冻存液：50% 基础培养基 + 40% FBS + 10% DMSO；液氮
细胞活力	台盼蓝染色
无菌检验	阴性（√）；阳性（）
支原体检验	阴性（√）；阳性（）

使用说明

处理方式

常温细胞处理：

1、收到常温细胞后，及时拍照并记录有无漏液、瓶身破损现象；

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，在显微镜下观察细胞状态。先不打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内平衡复温2-4小时，稳定细胞状态；

3、细胞稳定后，仔细阅读本说明书，了解细胞生长特性、培养体系、冻存条件、传代步骤等相关信息；

4、吸走大部分培养基离心备用，留10-12 ml培养基，拍照并观察细胞。若细胞密度高于80%，可吸走培养基进行传代；若密度低于80%，则留10-12 ml继续培养至密度高于80%后再传代；

5、T25瓶首次传代建议按1:2比例进行，即1个T25瓶传为2瓶。

冻存细胞处理：

1、收到细胞后，开箱拍照，将冻存管置于冰上核对细胞信息，同时观察冻存管是否完好、有无解冻情况；

2、若收到细胞当天不复苏，需及时将细胞转移至液氮罐（过程需迅速，避免细胞离开低温区域）；若无液氮罐，可短时间保存在- 80℃冰箱，长期保存仍需置于液氮罐；

3、提前准备适合该细胞生长的培养基，从冰箱取出后需恢复至室温再使用；

4、复苏1管至1个T25瓶或6 cm培养皿中。复苏后可取少量细胞计数并检测活力。

« 注意事项：

1、若培养瓶或冻存管出现破损、漏液，及时拍照联系销售反馈，按指导处理；仅外包装破损一般不影响使用；

2、细胞增殖较快，发货细胞量较多时培养基可能变黄。使用此类培养基时，需及时观察颜色变化，缩短换液周期，每瓶多加2-3 ml培养基；

3、若无法观察到细胞，建议收集培养基，1200rpm离心5分钟，观察细胞沉淀量，并用少量培养基重悬沉淀，取部分悬液至计数板或载玻片观察；

4、本公司提供细胞株技术服务及相应费用，提供完善技术支持和售后服务，收到产品后的处理方式及售后条款参见《细胞售后条例》。

细胞复苏

1、将水浴锅预热至37℃，在无菌离心管中提前加入4 ml培养基待用；

2、从液氮罐或-80℃冰箱中取出需复苏的细胞，将细胞冻存管迅速没入水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，溶解时间约1-2分钟；

3、在超净台中将融化的细胞悬液加入装有4 ml培养基的离心管，1000 rpm（约300 g离心力）离心5分钟，弃上清；

4、用适量完全培养基重悬细胞，转移至T25细胞培养瓶，补充培养基至5 ml，放入培养箱培养，第二天观察细胞状态和密度。

细胞传代

当细胞密度大于80%时即可进行传代培养，步骤如下：

1、尽量吸净T25瓶中的原培养基；

2、加入3-4 ml常温不含钙、镁离子的PBS，轻轻润洗细胞1-2次后吸走PBS；

3、向T25瓶中加入1 ml含EDTA的胰酶，轻轻晃动培养瓶，使胰酶均匀分布于瓶底细胞层；

4、将培养瓶放入37℃培养箱消化；

5、待细胞变圆并开始脱落时，加入1 ml完全培养基终止消化；

6、轻轻吹打使细胞脱落，转移至无菌的5 ml离心管，1000rpm离心5分钟，弃上清；

7、加入新的完全培养基轻轻重悬细胞，将细胞转移到新的培养瓶中并摇匀，加入5 ml完全培养基培养；

消化时间：不同品牌胰酶消化时间不同，需注意控制

传代比例：1:2-1:4（具体根据细胞生长速度及密度调整）

换液频次：2-3天

细胞售后条例

1、购买的冻存细胞发2管，先复苏第一管，再视情况复苏第二管；

2、复苏第一管出现问题，联系我方分析原因并指导复苏第二管；在技术支持下仍无法存活的，可重发常温细胞；重发冻存细胞需加收干冰费用（需及时拍照反馈）；

3、冻存细胞发货2支为同一批次，一管复苏成功另一管失败的，不予重发；

4、收到冻存细胞复苏后状态良好，但因用户自身操作导致细胞污染、状态不佳、冻存后复苏失败的，不予免费重发；

5、细胞运输途中出现冻存管破损、融化等问题，予以重发（需及时拍照反馈）；

6、因外源试剂导致细胞培养出现问题或污染的，不予重发；

7、细胞复苏和培养过程中出现问题，反馈不及时（默认收到细胞后一周内无反馈）且无法提供复苏后状态图片的，不予免费重发；

8、非细胞出厂质量问题，因客户自身操作导致细胞死亡的，自收货日起一个月内可申请低价二次购买折扣（原代细胞除外）；

9、细胞相关实验受培养基及血清品牌、操作习惯、培养瓶品牌等多种因素影响，因非细胞鉴定问题导致实验数据不理想的，不予退换细胞；

10、细胞系与对应专用培养基一起购买的，自收货日起一个月内可享受无条件售后（原代细胞不参与）；

11、请保留细胞/培养基标签上的二维码，需售后或技术支持时可扫描相关二维码与我司联系。

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202609151655282b8d92670.docx

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